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联席会议在小编校进行,中丹药事监禁科学主题

2016年12月8日下午,由复旦大学药学院主办的中丹药事监管科学论坛在张江校区行政楼103会议室举行。该论坛也是复旦大学上海医学院90周年院庆和药学院80周年院庆系列学术活动的重要组成部分。论坛由复旦大学上海药物创制产业化中心主任邵黎明主持,复旦大学药学院院长王明伟做开场致辞。

2016年12月8日上午,由中国和丹麦两国合作共建的“药事监管科学中心”首次联席会议在我校药学院科研楼晶晖厅举行。此次会议的召开,标志着由国家食品药品监督管理总局药品审评中心支持、诺和诺德制药公司赞助、复旦大学和哥本哈根大学共同参与的“中丹药事监管科学中心”正式启动。

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10月30日上午,由中国和丹麦两国合作共建的“药事监管科学中心”第三次联席会议在复旦大学药学院举行。哥本哈根大学健康与医学学院教授Sven
Frokjaer、监管科学中心主任Marie Louise De
Bruin,诺和诺德制药公司学术合作副总裁Boerge
Diderichsen,诺和诺德(中国)有限公司副总裁张克洲,上海市食品药品监督管理局药品注册处处长张清,复旦大学药学院院长王明伟、常务副院长潘俊、副院长张雪梅和上海药物创制产业化中心主任邵黎明出席会议。会议由王明伟主持。复旦大学药学院院长助理李嫣、院长助理韩丽妹,临床药学与药事管理教研室副研究员高原、讲师洪兰和上海杰医医药科技有限公司首席医学官许俊才应邀参加会议。

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中心指导委员会共同主席、复旦大学副校长桂永浩,国家食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家何如意,哥本哈根大学健康与医学科学学院副院长Sven
Frokjaer和药学系主任Flemming
Madsen,诺和诺德制药公司学术合作副总裁Boerge
Diderichsen和法规事务与情报监管副总裁Jens
Heisterberg、诺和诺德中国研发中心总裁王保平,复旦大学药学院院长王明伟、副院长侯爱君和上海药物创制产业化中心主任邵黎明出席了会议。会议由桂永浩主持。

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王明伟、Sven Frokjaer和Boerge
Diderichsen首先分别介绍了复旦大学药学院、哥本哈根大学健康与医学科学学院和诺和诺德公司的现状与发展前景,随后三方代表就在监管科学领域开展课程共享、师资互访、学生交流和学术研究等方面的全面合作进行了广泛而深入的讨论,并就今后几年的工作目标和行动方案等实施细节达成一致。本次会议还酝酿了中心指导委员会、协调委员会和咨询委员会的作用、职责和人选,并商定了下一次会议的地点与时间。

王明伟院回顾了本年度复旦大学在推进“中丹药事监管科学中心”建设方面的主要进展。随后,与会人员围绕药事监管科学专业硕士的培养方式、课程设置、师资共享、学生交流和专业培训等议题进行讨论,就近期的工作目标、基本任务、行动方案和实施细节达成一致,并商定了下一次会议的时间与地点。

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诺和诺德(中国)制药有限公司注册事务总监王淑芳和战略项目规划经理孙超,复旦大学药学院院长助理李嫣、临床药学与药事管理教研室高原、洪兰和学院外事秘书翟露露以及上海医药临床研究中心资深医学顾问许俊才应邀参加了讨论。

论坛上,中丹双方药事监管科学领域的资深专家,包括:国家食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家何如意、哥本哈根大学健康与医学科学学院副院长Sven
Frokjaer、上海医药临床研究中心资深顾问、上海杰医医药科技有限公司总经理许俊才、诺和诺德制药公司法规事务与情报监管副总裁Jens
Heisterberg,分别从如何提高中国药品审评的标准化水平、完善审评制度建设,药事监管科学中心如何构建学术界、政府部门和工业界的协同合作模式,中国药事监管科学的发展历史、现状和所面临的挑战,对于医学需求广、应用前景好的药物如何协调促进其上市与安全监管之间的平衡等不同角度作了精彩的报告。论坛吸引了包括复旦大学药学院师生、张江高科技园区众多科研院所和医药企业代表在内的九十余位人员参加。报告结束后,部分与会者与现场专家就我国新药审评制度的改革和药事监管科学中心的未来培训项目等议题进行了互动交流。

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本次论坛得到了国家食品药品监督管理总局药品审评中心、上海市食品药品监督管理局、歌本哈根大学和诺和诺德制药公司的大力支持。上海市食品药品监督管理局注册处处长张清、哥本哈根大学健康与医学科学学院药学系主任Flemming
Madsen、诺和诺德制药公司学术合作副总裁Boerge
Diderichsen、诺和诺德中国研发中心总裁王保平、诺和诺德(中国)制药有限公司注册事务总监王淑芳和战略项目规划经理孙超等参加了论坛。

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论坛结束后,丹麦嘉宾在复旦大学药学院教授蔡卫民的陪同下参观了药学实验教学中心和仪器测试中心。

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